山東萬青化工有限公司以水氯鎂石為原料制備無水氯化鎂
（1）HCL和CL2氣氛下的脫水
在溶液中通入HCL或者CL2，可以保持溶液的酸性環(huán)境，當(dāng)H+含量達(dá)到一定含量，可以抑制水氯鎂石脫水過程中的水解反應(yīng)。
用水氯鎂石為原料通過加炭氯化制備出無水氯化鎂。
（2）復(fù)鹽法脫水
將水合氯化鎂與KCL、氯化銨等反應(yīng)，形成復(fù)鹽結(jié)構(gòu)的鉀光鹵石或銨光鹵石。由于復(fù)鹽結(jié)構(gòu)的作用，使得每步脫水過程中平衡蒸汽壓遠(yuǎn)大于六水氯化鎂的平衡蒸汽分壓值，光鹵石中氯化鎂的活性明顯較低，脫水過程中水解明顯減少，從而提高了無水氯化鎂的質(zhì)量。特別是銨光鹵石復(fù)鹽結(jié)構(gòu)在脫水過程中，由于氯化銨的分解產(chǎn)生的氨氣和HCL氣體可以進(jìn)一步抑制氯化鎂的水解，得到高純度的無水氯化鎂。
（3）溶劑蒸餾脫水法
氯化鎂的水合物易溶于醇類溶液，采用蒸餾和分子篩吸附可以得到氯化鎂的無水乙醇溶液。
采用氨沉淀鎂生產(chǎn)鎂砂石副產(chǎn)物的氯化銨溶液與鹽湖中的鹵水為原料制備銨光鹵石，并在空氣中脫水成二水銨光鹵石，然后溶解在甲CHUN溶液中，形成甲絡(luò)合物，用氨氣處理得氨合氯化鎂沉淀，沉淀分離干燥煅燒，得到MgO小于0.1%的氯化鎂，氯化鎂的產(chǎn)率高達(dá)99.5%以上。
（4）氨絡(luò)合法脫水
在溫度-20-0℃、MgCl2.6H2O＜20%、NH4Cl1-5%、NH350-70%操作條件下，得到六氨氯化鎂沉淀，六氨氯化鎂用液氨洗滌，烘干高溫分解得到無水氯化鎂。
隨著社會進(jìn)步,白色氯化鎂將會逐步取代茶色氯化鎂而得到更廣泛的應(yīng)用.因此需對白色氯化鎂的生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn)，使白色氯化鎂盡早在中國推廣，當(dāng)前我國白色氯化鎂生產(chǎn)多采用制嗅母液經(jīng)蒸發(fā)得到 的完成液，再用直火加熱進(jìn)行化學(xué)處理的工藝路線。這種工藝路線中采用兩次加熱在直火加熱中進(jìn)行化學(xué)處理。這種工藝一定程度上浪費(fèi)能源而且在高溫下化學(xué)處理，對設(shè)備操作人員等增加了難度。針對蒸發(fā)完成液后處理生產(chǎn)白色氯化鎂工藝中的不足我們進(jìn)行了制母液預(yù)處理生產(chǎn) 。
山東萬青化工有限公司進(jìn)一步改進(jìn)生產(chǎn)工藝對海鹵水所含的SO42-進(jìn)行凈化預(yù)處理，蒸發(fā)分離山氯化鈉雜質(zhì)，利用結(jié)晶工藝制取出了白色晶體氯化鎂產(chǎn)品。
天然的氯化鎂存在于海水和鹽鹵中，工業(yè)氯化鎂多由海水、鹽湖和鹽井水經(jīng)過蒸發(fā)、提純制得六水氯化鎂，也有是一些工業(yè)副產(chǎn)品經(jīng)過提純制得，比如：金屬鎂置換鹵水中金屬鈦后的副產(chǎn)品，經(jīng)過提純后制得無水氯化鎂。
化學(xué)式為MgCl2·6H2O，式量203.30。
晶體為無色易潮解的單斜晶體，有苦咸味。
密度1.569g/cm3，
熔點(diǎn)118℃(分解)，
極易溶于水和乙醇。
高于170℃時生成堿式氯化鎂和。600℃時分解生成氧化鎂和
煤礦防火阻化劑是利用無機(jī)鹽類化合物的水溶液，噴灑于采空區(qū)、煤柱裂隙等易于自燃的地點(diǎn)或壓注入煤體之內(nèi)以抑制或延緩煤炭氧化，達(dá)到防治煤炭自燃的目的。
使用比例：
氯化鎂阻化劑的濃度可以在15%-20%之間，一般不小于10%，可暫定把濃度控制在20%。以后可以根據(jù)實(shí)際的組化效果進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整，并采用重量法進(jìn)行濃度測定。阻化劑的濃度可以在15%-20%之間，一般不小于10%，可暫定把濃度控制在20%。以后可以根據(jù)實(shí)際的組化效果進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整，并采用重量法進(jìn)行濃度測定。
使用方法，噴灑地點(diǎn)：
在易于發(fā)生自燃的工作面采空區(qū)的上下出口，回采工作面底板浮煤，采空區(qū)以及其他溫度升高區(qū)域著重噴灑。
以上信息由專業(yè)從事氯化鎂價格的萬青化工于2025/4/7 18:34:02發(fā)布
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